良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)認(rèn)證
2021/5/27 12:13:57

良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)是一種確保產(chǎn)品自始至終按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)制造和控制的體系。它旨在最大限度地減少任何的生產(chǎn)制造所涉及到的的風(fēng)險(xiǎn),而這些風(fēng)險(xiǎn)無(wú)法通過(guò)測(cè)試最終產(chǎn)品來(lái)消除。

良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)認(rèn)證證書樣本

良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)認(rèn)證主要面向食品、藥品和醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)。GMP明確了生產(chǎn)商必須符合的最低要求,以保證其商品自始至終具備高品質(zhì)。因此GMP認(rèn)證對(duì)于化妝產(chǎn)品、藥物、膳食補(bǔ)充劑和醫(yī)療器械等產(chǎn)品的生產(chǎn)銷售的機(jī)構(gòu)是非常必要的。許多國(guó)家已立法要求生產(chǎn)商遵循GMP程序流程并制定符合其立法的GMP公司指南。

GMP通常通過(guò)有效使用質(zhì)量管理體系(QMS)來(lái)確保。它涵蓋了生產(chǎn)的各個(gè)方面,從起始材料,場(chǎng)所和設(shè)備到員工培訓(xùn)和個(gè)人衛(wèi)生。詳細(xì)的書面程序流程對(duì)于可能會(huì)影響成品質(zhì)量的每一個(gè)全過(guò)程都是必不可少的。必須要有系統(tǒng)的文檔來(lái)證明在制造過(guò)程的每一步-每次制造產(chǎn)品的時(shí)候自始至終遵循正確程序流程,以保證制成品對(duì)人類消費(fèi)或使用是安全的。

 

 

中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心CQC)是由中國(guó)政府批準(zhǔn)設(shè)立、認(rèn)證機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)書編號(hào)為001號(hào)的中央企業(yè),認(rèn)證業(yè)務(wù)門類全、服務(wù)網(wǎng)絡(luò)廣、技術(shù)力量強(qiáng),國(guó)內(nèi)規(guī)模最大、引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展,以較高的信譽(yù)度和美譽(yù)度躋身世界知名認(rèn)證品牌行列。中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心始終密切關(guān)注質(zhì)量提升、社會(huì)消費(fèi)趨勢(shì)、企業(yè)質(zhì)量需求和民生改善,緊跟政策及國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)需求,探索和應(yīng)用新興技術(shù),可為客戶提供高效優(yōu)質(zhì)的“一站式”服務(wù)和國(guó)際認(rèn)證的“本土化”服務(wù),認(rèn)證結(jié)果受政府采信、買方接受、社會(huì)認(rèn)可。

 

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